2024-09-26
Áirítear le fo-iarmhairtí coitianta Gemcitabine HCl T3 náusea, urlacan, caillteanas appetite, caillteanas gruaige, nó tuirse. I gcásanna áirithe, is féidir le Gemcitabine HCl T3 fo-iarmhairtí níos tromchúisí a chur faoi deara freisin amhail áirimh ísle cille fola, frithghníomhartha ailléirgeacha tromchúiseacha, nó fadhbanna ae agus duáin.
Athraíonn fad na cóireála Gemcitabine HCl T3 ag brath ar chineál agus ar chéim na hailse atá á chóireáil. D’fhéadfadh go mairfeadh an chóireáil roinnt seachtainí nó míonna, agus féadfar é a thabhairt i dtimthriallta le tréimhsí sosa eatarthu.
Athraíonn costas Gemcitabine HCl T3 ag brath ar fhachtóirí cosúil le dáileog, fad na cóireála, agus suíomh. Féadfaidh sé a bheith clúdaithe ag árachas, ach braitheann sé seo freisin ar phlean árachais aonair agus ar chlúdach an othair.
Sea, is féidir Gemcitabine HCl T3 a úsáid i gcomhar le drugaí ceimiteiripe eile chun éifeachtacht a mhéadú agus torthaí cóireála a fheabhsú. Féadfaidh cineál agus dáileog na ndrugaí a úsáidtear i dteannta a chéile a bheith éagsúil ag brath ar riocht leighis an othair.
Mar fhocal scoir, is druga ceimiteiripe é Gemcitabine HCl T3 a úsáidtear chun cineálacha éagsúla ailse a chóireáil. Cé go bhfuil roinnt fo-iarmhairtí aige, is féidir leis a bheith ina chuid éifeachtach de chóireáil ailse i gcásanna áirithe. Is féidir le costas Gemcitabine HCl T3 a bheith éagsúil agus d’fhéadfadh nó nach mbeadh sé clúdaithe ag árachas. Ag brath ar riocht leighis an othair, is féidir Gemcitabine HCl T3 a úsáid freisin i gcomhar le drugaí ceimiteiripe eile.
Is cuideachta chógaisíochta í Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. a dhéanann speisialtóireacht i dtáirgeadh agus i ndíolachán cineálacha ardcháilíochta agus drugaí nuálaíocha. Le fócas ar thaighde agus ar fhorbairt, déanann Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd a dhícheall cóireálacha éifeachtacha agus inacmhainne a sholáthar d'othair a bhfuil riochtaí leighis éagsúla orthu. Le haghaidh tuilleadh eolais agus fiosrúcháin, tabhair cuairt ar ár suíomh Gréasáin aghttps://www.jsrapharm.com, nó déan teagmháil linn agwangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ, et al. Is réimeas gníomhach é Gemcitabine plus nab-paclitaxel in othair a bhfuil ard-ailse paincréasach acu: triail chéim I/II. Journal of Clinical Oinceolaíochta. 2011; 29(34): 4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP, et al. Comparáid idir ceithre réimeas ceimiteiripe le haghaidh ard-ailse scamhóg neamh-bheagchealla. The New England Journal of Medicine. 2002; 346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, et al. Marthanas níos fearr le capecitabine móide teiripe teaglaim docetaxel in othair réamhchóireáilte anthracycline a bhfuil ailse chíche chun cinn acu: torthaí trialach céim III. Journal of Clinical Oinceolaíochta. 2002; 20(12): 2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G, et al. Staidéar céim I ar gemcitabine móide sorafenib le haghaidh cóireáil siadaí soladacha chun cinn. Ceimiteiripe agus Cógaseolaíocht Ailse. 2015; 76(6):1193-1201.
5. Heinemann V, Quietzsch D, Gieseler F, et al. Triail randamach chéim III de gemcitabine móide cisplatin i gcomparáid le gemcitabine amháin in ard-ailse paincréasach. Journal of Clinical Oinceolaíochta. 2006; 24(24): 3946-3952.
6. Miller KD, Caibidil LI, Holmes FA, et al. Triail randamaithe chéim III de capecitabine i gcomparáid le bevacizumab móide capecitabine in othair a raibh ailse chíche mheastatach cóireáilte orthu roimhe seo. Journal of Clinical Oinceolaíochta. 2005; 23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J, et al. Feabhsuithe ar mharthanacht agus ar shochar cliniciúil le gemcitabine mar theiripe chéad líne d'othair a bhfuil ailse briseán chun cinn orthu: triail randamach. Journal of Clinical Oinceolaíochta. 1997; 15(6): 2403-2413.
8. Sandler A, Gray R, Perry MC, et al. Paclitaxel-carboplatin ina n-aonar nó le bevacizumab le haghaidh ailse scamhóg neamh-bheagchealla. The New England Journal of Medicine. 2006; 355(24): 2542-2550.
9. Murphy JD, Adusumilli S, Griffith KA, et al. Gemcitabine lán-dáileog agus radaiteiripe comhthráthach le haghaidh ailse paincréasach neamh-dochreidte. Iris Idirnáisiúnta Oinceolaíochta Radaíochta, Bitheolaíocht, Fisic. 2007; 68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C, et al. Triail randamach chéim III de sheachtainiúil i gcomparáid le paclitaxel gach 3 seachtaine le haghaidh ailse chíche méadastatach, le trastuzumab do gach ró-eiseamair HER-2 agus sannadh randamach do trastuzumab nó nach bhfuil i nonoverexpressors HER-2: torthaí deiridh an Phrótacail Ailse agus Leoicéime Grúpa B 9840 . Journal of Clinical Oinceolaíochta. 2008; 26(10):1642-1649.